走起路来手足舞蹈，甚至像电影里的“丧尸”在行走——29岁的林女士多年来多方求医，均未找到病因。前阵子，病情加重的她求诊于联勤保障部队第九〇〇医院神经外科。原来，她患上了全世界罕见的“舞蹈症—棘红细胞增多症”。

10年前，林女士忽然变得不正常，在无明显诱因的情况下阔步行走，且手足不自主运动。她的舌头也变得不灵活，出现言语含糊、喝水呛咳、吞咽困难的情况。近2年来，她的症状逐渐加重，出现持续性四肢不自主运动的症状，并累及头颈、躯干。因此，她走起路来像跳舞，并伴有言语障碍。

近日，因症状逐渐加重，她就诊于联勤保障部队第九〇〇医院神经外科。在详细询问病史及进行各项检查后，该院神经外科的袁邦清主任医师判断林女士患的是“舞蹈症—棘红细胞增多症”。这是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病，主要表现为进行性运动障碍以及认知、行为的改变。这种疾病于1960年首次报道，目前全世界仅有个案报道，累计不过百余例。

袁医生建议林女士接受脑深部电刺激术，在大脑中植入电极，发放电脉冲至控制运动的相关神经核团,调控异常的神经电活动,从而达到治疗该病的目的。林女士接受了建议。

该院神经外科团队进行周密的术前诊疗并讨论手术方案后，手术如期进行。在植入电极后，林女士当天就能够步态平稳地行走一段路。手术后第3周大脑中植入的电极开机，林女士的症状改善得更明显，四肢不自主运动减少，行走更稳定。

袁医生表示，林女士术后发音有明显改善，但吞咽功能还需后期功能锻炼等才有可能好转。

福州晚报记者 陈丹 通讯员 林娟 唐云珍