4月2日是“世界孤独症日”。在这个特殊的日子，《泉州市孤独症儿童关爱服务促进条例》（以下简称《条例》）正式施行。

作为全国首部聚焦孤独症儿童成长的地方性法规，《条例》关注孤独症家庭急难愁盼，将泉州实践经验上升为法规制度，全面构建筛查诊断、康复教育、保障支持、管理监督全链条制度体系，系统回应群众期盼，为全国提供可复制、可推广的孤独症儿童关爱服务“泉州方案”。其颁布实施，引发各界关注。

福建泉州1日召开《泉州市孤独症儿童关爱服务促进条例》颁布实施新闻发布会，解读其制度设计与贯彻实施工作，推动制度从“纸面”到“地面”，助力孤独症儿童关爱服务工作迈入制度化、法治化新阶段。

孤独症谱系障碍是发生在儿童早期的神经发育障碍性疾病，其核心症状表现为社交沟通障碍、兴趣狭隘、行为重复刻板等。孤独症儿童常被称为“星星的孩子”，不善语言交流的他们往往被忽视，需要社会的关注。为提高人们对孤独症和相关研究与诊断以及孤独症患者的关注，联合国大会通过决议将每年的4月2日定为“世界孤独症关注日”。

据悉，《条例》共六章三十五条，首次以地方法规形式明确了政府、家庭、社会三方责任，并围绕筛查诊断、康复教育、保障支持等方面作出制度安排，着力补齐孤独症儿童成长支持链条中的薄弱环节。

泉州已连续4年将“0至6岁儿童孤独症筛查”纳入为民办实事项目，累计完成初筛超38万人。2024年，泉州被中国残联确定为“全国孤独症儿童关爱促进行动先行先试地区”。

泉州市副市长苏耿聪介绍，《条例》立足泉州实际、聚焦孤独症家庭的期盼，重点在早筛早诊、医康教融合、经费保障、融合教育、康复救助等方面作出刚性安排，针对性解决筛查不及时、康复资源不足、教育保障不够、家庭负担较重等突出问题。他说：“泉州将切实把《条例》各项规定落到实处，用心用情守护好‘星星的孩子’。”